现场QA：K 22-45岁 1人
工作内容：
-监控车间内GMP执行状况，进行车间现场监督，保证产品是在符合GMP要求下生产的；
-负责对车间岗位生产过程的监督及指导，确保药品按批准的规程生产、贮存和检验，以保证药品质量；
-确保车间岗位人员均按照培训计划进行培训，所有上岗人员均接受过足够的培训，且考核合格；
-负责生产部门相关GMP体系文件的修订/指导修订；
-负责对生产部门的GMP知识的培训与指导。
-负责组织/参与各部门的偏差调查，撰写偏差调查报告，跟踪CAPA执行情况，确保闭环。
任职要求：
-本科及以上学历，药学相关专业；2年及以上化学原料药现场QA的工作经验；
-熟悉国内GMP，对EU GMP及FDA的法规有一定了解； 转正后6000-10000元
单双休（白班），缴纳社保、提供工作餐、各种节假日福利。 具体面议。报名方式:带身份证至公司人事部报名(先电话联系约定面试时间)